利用血液检测诊断阿尔兹海默病症

圣路易斯华盛顿大学医学院的学术研究医护人员合作开发了一种电子技术，可以验证肠道当中与阿尔茨海默一族病有关的微量复合物录像。这项学术研究将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该学术研究表明p-tau-217的准确度在阿尔茨海默一族病的早期阶段升高。

阿尔茨海默一族病的形态是大脑当中存有由叫做淀粉样β的复合物过渡到的白斑，以及叫做tau的复合物的聚集体，后者在阿尔茨海默一族症病症的神经纤维当中过渡到神经原树脂缠结。淀粉样复合物β和tau在任何思维病因（例如记忆力减退和精神混乱）更为明显那时候数年就开始发生叠加，但是那时候验证它们的唯一方法有是用作正电子探测断层追踪（PET）追踪以建模大脑或神经纤维游标以校准循环系统当中淀粉样复合物β和tau的叠加准确度。多年以来，学术研究医护人员长期以来力图合作开发肠道验证电子技术，以在病因中风那时候验证出阿尔茨海默一族病，同时比PET追踪和神经纤维水龙头更便宜且筛查更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯华盛顿大学医学院的上司无论如何推测，被叫做t-tau-217的tau粘贴录像在思维病因中风那时候积累在阿尔茨海默一族病病症的循环系统当中，随哮喘实质性而增高，并能正确地分析淀粉样白斑的过渡到。

学术研究医护人员怀疑，阿尔茨海默一族症病症的肠道当中也显然存有p-tau-217，尽管其含量非常低，难以验证。 “我们因此希望量化肠道当中不同tau复合物的准确度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样复合物免疫学和痴呆症的患病率进行比较，以分析其作为基于肠道的阿尔茨海默一族病海洋生物一个大的潜质，” Bateman真是。

小矮人科学实验的Barthélemy及其上司合作开发了一种基于质谱的方法有，可校准低至4毫升肠道当中的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是质谱法定量的人类文明胆红素当中复合物标记物的最低浓度，”贝特克尔科学实验的助理教授Barthélemy真是。

学术研究医护人员推测，与循环系统当中p-tau-217的准确度相似，健康志愿者的肠道当中p-tau-217的准确度大大降低，但淀粉样白斑的病症甚至是即已消失思维病因的病症，血当中p-tau-217的准确度会升高。 。校准p-tau-217的胆红素准确度必须正确地地分析PET追踪当中淀粉样复合物斑的存有，其乏善可陈要好于另一个tau录像p-tau-181，p-tau-181曾被强烈要求作为阿尔茨海默一族病的海洋生物标记物。

Bateman真是：“我们的推测背书这样的想法，即肠道当中的tau亚型显然对验证和病患阿尔茨海默一族病的病理精确。” “此外，我们用做校准胆红素tau准确度的定量法可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以识别正常病人当中与淀粉样复合物白斑过渡到相关的tau叠加，从而正因如此昂贵的PET成像。”（海洋生物谷 Bioon.com）

讯息原文：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

值得注意原文：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861